l કેસ નંબર: 171596-29-5 મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા: C₂₂H₁₉N₃O₄
| ગલાન્બિંદુ | >193°C |
| ઘનતા | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| સંગ્રહ તાપમાન | -20°C |
| દ્રાવ્યતા | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| ઓપ્ટિકલ પ્રવૃત્તિ | [α]/D +68 થી +78°, c = 1 ક્લોરોફોર્મ-d માં |
| દેખાવ | સફેદ થી ઓફ-વ્હાઈટ સોલિડ |
| શુદ્ધતા | ≥98% |
(બજારનું નામ અથવા) એ એક પ્રકારનું PDE5 અવરોધક છે જેનો ઉપયોગ ઇરેક્ટાઇલ ડિસફંક્શન, સૌમ્ય પ્રોસ્ટેટિક હાઇપરટ્રોફી અને પલ્મોનરી ધમનીના હાયપરટેન્શનની સારવાર માટે થાય છે.ની અસર રક્તવાહિનીઓના સ્નાયુઓને આરામ આપે છે અને કોર્પસ કેવર્નોસમમાં રક્ત પ્રવાહમાં વધારો કરે છે.ની ક્રિયા કરવાની પદ્ધતિ cGMP વિશિષ્ટ ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝ પ્રકાર 5 (PDE5) ની પ્રવૃત્તિને અટકાવવા દ્વારા છે.PDE5 શિશ્નની આસપાસ સ્થિત કોર્પસ કેવર્નોસમમાં cGMP ને ડિગ્રેડ કરે છે.તેથી, ટેડાલાફી cGMP ની વધેલી સાંદ્રતા તરફ દોરી જાય છે જે વધુ સરળ સ્નાયુઓમાં આરામ અને કોર્પસ કેવર્નોસમમાં રક્ત પ્રવાહમાં વધારો કરે છે.કેટલાક ક્લિનિકલ અભ્યાસો એ પણ સૂચિત કરે છે કે કાર્ડિયોવેસ્ક્યુલર જોખમમાં વધારો ધરાવતા પુરુષોમાં એન્ડોથેલિયા કાર્યને સુધારી શકે છે અને પેશાબની નળીઓનો વિસ્તાર સૌમ્ય પ્રોસ્ટેટિક હાયપરપ્લાસિયાના ગૌણ લક્ષણોને ઘટાડી શકે છે.
analgesic, uptake blocker, mu-opiod રીસેપ્ટર એગોનિસ્ટ.ફોસ્ફોડીસ્ટેરેઝ 5 અવરોધક.ઇરેક્ટાઇલ ડિસફંક્શનની સારવાર માટે વપરાય છે.
સિલ્ડેનાફિલ અને વર્ડેનાફિલ બંનેથી બંધારણમાં અલગ છે.તે ઝડપથી શોષાય છે અને 2 કલાક પછી (20-mg ડોઝ પછી 378 μg/L) એકાગ્રતામાં ટોચ પર આવે છે, જે 17.5 કલાકની લાંબી અર્ધ-જીવન દર્શાવે છે.તે યકૃત (CYP3A4) દ્વારા પણ મેટાબોલાઇઝ થાય છે.નોંધનીય છે કે, તેની ફાર્માકોકેનેટિક્સ આલ્કોહોલ અથવા ખોરાકના સેવનથી અથવા ડાયાબિટીસ અથવા ક્ષતિગ્રસ્ત યકૃત અથવા રેનલ ફંક્શન જેવા પરિબળો દ્વારા તબીબી રીતે પ્રભાવિત થતી નથી.
