રિફામ્પિસિન કેસ નંબર: 13292-46-1 મોલેક્યુલર ફોર્મ્યુલા: C43H58N4O12
| ગલાન્બિંદુ | 183 ° |
| ઘનતા | 1.1782 (રફ અંદાજ) |
| સંગ્રહ તાપમાન | 2-8°C |
| દ્રાવ્યતા | ક્લોરોફોર્મ: દ્રાવ્ય 50mg/mL, સ્પષ્ટ |
| ઓપ્ટિકલ પ્રવૃત્તિ | N/A |
| દેખાવ | આછા લાલથી ખૂબ ઘેરા લાલ |
| શુદ્ધતા | ≥99% |
રિફામ્પિસિન એ રિફામિસિન બીનું અર્ધકૃત્રિમ વ્યુત્પન્ન છે, જે મેક્રોલેક્ટમ એન્ટિબાયોટિક છે અને રિફામિસિન્સ A, B, C, D, અને Eના મિશ્રણમાંથી પાંચ કરતાં વધુ એન્ટિબાયોટિક્સમાંથી એક છે, જેને રિફામિસિન કોમ્પ્લેક્સ કહેવામાં આવે છે, જે એક્ટિનોમાસીટીસ સ્ટ્રેપ્ટોમાસીસ મેડિટેરેન (એક્ટિનોમાસીન્સ) દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે. નોકાર્ડિયા મેડિટેરેનેઇ).તે 1968 માં તબીબી પ્રેક્ટિસમાં રજૂ કરવામાં આવ્યું હતું. રિફામ્પિસિનનું સંશ્લેષણ રિફામિસિનના જલીય દ્રાવણથી શરૂ થાય છે, જે પ્રતિક્રિયાની સ્થિતિમાં રિફામિસિન ઓ (32.7) ની મધ્યવર્તી રચના સાથે રિફામિસિન એસ (32.7.4) ના નવા વ્યુત્પન્નમાં ઓક્સિડાઇઝ થાય છે. 3).કાર્બન ઉત્પ્રેરક પર પેલેડિયમનો ઉપયોગ કરીને હાઇડ્રોજન સાથે આ ઉત્પાદનનું ક્વિનોન માળખું ઘટાડવાથી રિફામિસિન SV (32.7.5) મળે છે.પરિણામી ઉત્પાદન ફોર્માલ્ડીહાઈડ અને પાયરોલીડીનના મિશ્રણ દ્વારા એમિનોમિથિલેશનમાંથી પસાર થાય છે, જે 3-પાયરોલિડિનોમેથિલરીફામિસિન SV (32.7.6) આપે છે.પરિણામી ઉત્પાદનને લીડ ટેટ્રાસેટેટ સાથે એન્નામાઇનમાં ઓક્સિડાઇઝ કરવું અને એસ્કોર્બિક એસિડના જલીય દ્રાવણ સાથે અનુગામી હાઇડ્રોલિસિસ 3-ફોર્મિલરિફામિસિન SV (32.7.7) આપે છે.1-amino-4-methylpiperazine સાથે આની પ્રતિક્રિયા કરવાથી ઇચ્છિત રિફામ્પિસિન (32.7.8) મળે છે.
રિફામ્પિનનો ઉપયોગ એન્ટિબાયોટિક તરીકે થાય છે.તે રાયફામિસિન બીનું અર્ધકૃત્રિમ વ્યુત્પન્ન છે, જે સ્ટ્રેપ્ટોમીસીસ મેડિટેરેનેઈ મોલ્ડ દ્વારા ઉત્પાદિત મેક્રોસાયક્લિક એન્ટિબાયોટિક છે.Rifampin નો ઉપયોગ ટ્યુબરક્યુલોસિસ, બ્રુસેલોસિસ, સ્ટેફલોકોકસ અને અન્ય ચેપી રોગોની સારવાર માટે થાય છે.
